Muscular dystrophy (MD) adalah gangguan genetik yang menyebabkan kelemahan progresif dan kehilangan jisim otot. Gen yang bermutasi atau tidak normal menghalang pengeluaran protein yang diperlukan untuk membentuk otot yang sihat. Terdapat lebih 30 jenis keadaan ini, gejala varieti yang paling biasa seperti Duchenne Muscular Dystrophy bermula pada zaman kanak-kanak terutamanya untuk kanak-kanak lelaki. Walau bagaimanapun, bergantung pada jenis, umur permulaan, keterukan, dan corak otot yang terjejas, berbeza-beza. Semua bentuk MD bertambah buruk akhirnya apabila otot semakin merosot dan lemah manakala ramai orang kehilangan keupayaan untuk berjalan. Sesetengah jenis MD juga menjejaskan jantung, paru-paru, sistem gastrousus, kelenjar endokrin, tulang belakang, mata, otak atau organ lain. Walaupun tiada ubat untuk distrofi otot, ubat-ubatan dan terapi membantu menguruskan gejala dan melambatkan perjalanan penyakit.